Консультируют врачи. Гамидов Сафар Исраилович.
У моего нового парня очень большой член.
Синдромом Клайнфельтера называется генетическое нарушение, обусловленное мутациями в гендерных хромосомах. Болезни подвержен исключительно мужской пол. В норме у мужского генотипа имеется одна X хромосома и одна Y. При синдроме Клайнфельтера у мальчика вместо одной X хромосомы две, то есть генотип выглядит следующим образом: XXY. В редких случаях ребенок имеет более двух X-хромосом. Аномалия в количестве хромосом ведет к внутренним и внешним нарушениям — мальчикам с данным синдромом свойственно астеническое или евнуховидное телосложение, отсутствие или слабая выраженность оволосения подмышечных впадин, лица и лобка в период полового созревания , недоразвитость половых органов, бесплодие, умеренно выраженные отклонения в умственном развитии.
Мне 20 лет недавно познакомилась с парнем у нас много общего мы быстро сблизились и как то незаметно дело дошло до постели. И все было так чудесно и я уже жаждала страстного безумного секса, но когда он достал свой прибор мне стало дурно. Член был чудовищных размеров на первый взгляд больше 20 см, как он потом мне сказал 21 см. Все же по инерции я позволила ему в меня войти но он оказался еще и широким.
Виды гипоспадии Причины болезни Эмбриология уретры Дефицит андрогенов Факторы окружающей среды Симптомы и признаки гипоспадии Постановка диагноза Лечение гипоспадии Показания к хирургическому вмешательству Особенности хирургического вмешательства при гипоспадии Послеоперационный период Прогноз и профилактика болезни Заключение Литература:. Гипоспадия у детей — врожденное нарушение развития мочеиспускательного канала. Это один из наиболее распространенных врожденных пороков развития наружных половых органов. При этом устье уретры расположено не на кончике головки, а дальше на нижней стороне полового члена.